《中华人民共和国药典》2010年版 西红花 藏红花

《中华人民共和国药典》2010年版 一部

 

本品为鸢尾科植物番红花 Crocus sativus L. 的干燥柱头。

 

【性状】

本品呈线形,三分枝,长约3cm。暗红色,上部较宽而略扁平,顶端边缘显不整齐的齿状,内侧有一短裂隙,下端有时残留一小段黄色花柱。体轻,质松软,无油润光泽,干燥后质脆易断。气特异,微有刺激性,味微苦。

 

【鉴别】

(1)本品粉末橙红色。表皮细胞表面观长条形,壁薄,微弯曲,有的外壁凸出呈乳头状或绒毛状,表面隐约可见纤细纹理。柱头顶端表皮细胞绒毛状,直径26~56μm,表面有稀琉纹理。草酸钙结晶聚集于薄壁细胞中,呈颗粒状、圆簇状、梭形或类方形,直径2~14μm。

(2)取本品浸水中,可见橙黄色成直线下降,并逐渐扩散,水被染成黄色,无沉淀。柱头呈喇叭状,有短缝;在短时间内,用针拨之不破碎。

(3)取本品少量,置白瓷板上,加硫酸1滴,酸液显蓝色经紫色缓缓变为红褐色或棕色。

(4)取吸光度项下的溶液,照紫外-可见分光光度法,在458nm 的波长处测定吸光度,458nm与432nm波长处的吸光度的比值应为0.85~0.90。

(5)取本品粉末20mg,加甲醇1ml,超声处理10分钟,放置使澄清,取上清液作为供试品溶渡。另取西红花对照药材20mg,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法试验,吸取上述两种溶液各3~5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-甲醇-水(100:16.5:13.5)为展开剂,展开,取出,晾干,分别置日光下及紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点或荧光斑点(避光操作)。

 

【检查】

干燥失重 取本品2g,精密称定,在105℃干燥6小时,减失重量不得过12.0%。

总灰分 不得过7.5%。

酸不溶性灰分 不得过1.5%。

吸光度 取本品,置硅胶干燥器串,减压干燥24小时,研成细粉,精密称取30mg,置索氏提取器中,加甲醇70ml,加热回流至提取液无色,放冷,提取液移置100ml量瓶中(必要时滤过),用甲醇分次洗涤提取器,洗液并入同一量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀。精密量取5ml,置50mI量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法,在432nm的波长处铡定吸光度,不得低于0.50。

 

【浸出物】

照醇溶性浸出物测定法项下的热浸法录测定,用30%乙醇作溶剂,不得少于55.0%。

 

【含量测定】

避光操作 照高效液相色谱法测定。

色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(45:55)为流动相;检测波长为440nm。理论板数按西红花苷-I峰计算应不低于3500。

对照品溶液的制备 精密称取西红花苷-Ⅰ对照品和西红花苷-Ⅱ对照品适量,分别加稀乙醇制成每1ml含30μg和12μg的溶液,即得。

供试品溶液的制备 取本品粉末(过三号筛)约10mg,精密称定,置50ml棕色量瓶中,加稀乙醇适量,置冰浴中超声处理20分钟,放至室温,加稀乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10ul,注入液相色谱仪,测定,即得。

本品按干燥品计算,含西红花苷-Ⅰ(C44H64O24)和西红花苷-Ⅱ(C38H54O19)的总量不得少于10.0%。

 

【性味与归经】

甘,平。归心、肝经。

 

【功能与主治】

活血化瘀,凉血解毒,解郁安神。用于经闭癥瘕,产后瘀阻,温毒发斑,忧郁痞闷,惊悸发狂。

 

【用法与用量】

3~9g,煎服或沸水泡服。

 

【注意】

孕妇慎用。

 

【贮藏】

置通风阴凉干燥处,避光,密闭。


2019年10月伊朗特级藏红花新花原产地直供,无中间商,拒绝虚假代购,为您节省47%费用,顺丰包邮可货到付款,7日无忧退货保证,想要购买的朋友可以加她微信:PP567555(长按可复制)想改善女性月经紊乱?想改善宫寒?想改善气血睡眠问题?想美白祛斑当一个健康达人?想分辨真假藏红花就加她微信吧!


标签:藏红花 西红花 药典

声明:
1、藏红花网登载此文出于传递更多信息之目的,并不意味着赞同其观点或证实其描述。医学相关、具体治疗及选购请咨询医生或相关专业人士。
2、本站部分图片整理自网络,无法核实真实出处,仅为分享知识,如涉及侵权,请第一时间联系小编删除,谢谢!